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Título: Intervención basada en mindfulness con dispositivos de realidad virtual en pacientes oncológicos durante el tratamiento de quimioterapia

Autores: Baillès, E., Navarro,  M.V., Mahía, E., Romero, P., y Albiol, S.

Resumen

Introducción: debido al malestar emocional que pueden generar los tratamientos de quimioterapia se realizará un estudio en que los pacientes recibirán una intervención de mindfulness mediante dispositivos de realidad virtual (RV). El principal objetivo es proporcionar estrategias de afrontamiento adaptativas para mejorar la tolerabilidad al tratamiento, reduciendo la ansiedad y mejorando su calidad de vida. Método: Se utilizará el entorno virtual de mindfulness RiverWorld con dispositivos de RV Oculus. Se utilizará un diseño cruzado y se asignaran los sujetos aleatoriamente a uno de los dos grupos: Grupo A iniciará tratamiento utilizando el protocolo de mindfulness RV en la primera mitad del tratamiento y Grupo B iniciará el tratamiento sin los dispositivos e iniciaran el protocolo de mindfulness de RV en la segunda parte de los ciclos de tratamiento. Criterios de inclusión: 1) Primer diagnóstico de cáncer y primer tratamiento de quimioterapia. 2) Ser mayor de 18 años. 3) Iniciar tratamiento de quimioterapia de 4 a 12 ciclos de duración. 4) Firmar consentimiento informado del estudio. Criterios exclusión: 1) Presencia de enfermedad primaria o metástasis cerebrales. 2) Presencia de antecedentes de patologías asociadas a mareo o vértigo. 3) Presencia de antecedentes de crisis epilépticas. 4) Cambio de esquema de tratamiento oncológico a lo largo del estudio. Se evaluarán las variables a estudiar en diferentes momentos del tratamiento:

  • A) Pre-tratamiento, mitad y final del tratamiento: Intensidad de la ansiedad: STAI-E (Spielberger, 1982); Calidad de vida: EORTC-C30 (Fayer et al., 2001); Detección de psicopatología: HAD (Herrero et al., 2003); Escala de valoración del malestar (Roth et al., 1998).
  • B) Durante las sesiones de tratamiento con quimioterapia Escala de valoración del malestar. Cuestionario de evaluación de la percepción subjetiva del paso del tiempo (Bayes, 2001); Estado de conciencia plena: State MAAS) Brown & Ryan, 2003); Sensación de presencia: SUS – Versión-RV. (Usoh, 2000) y ITC-SOPI (Lessiter et al. 2001).
  • C) Fin de tratamiento: Escala de satisfacción.

Resultados: Se recogerán los datos sesión a sesión y se analizarán tanto los datos de cada paciente a lo largo del tratamiento, como entre pacientes al inicio y final del tratamiento para poder determinar si se confirman los objetivos de la reducción en la intensidad de la ansiedad y mejoría de la tolerabilidad del tratamiento.

Palabras clave: Mindfulness; realidad virtual; cáncer; quimioterapia.

Abstract

Introduction: due to the emotional distress that chemotherapy treatments can generate, a study will be carried out in which patients will receive a mindfulness intervention using virtual reality (VR) devices. The main objective is to provide adaptive coping strategies to improve the chemotherapy tolerability of the treatment, reducing the anxiety it produces and improving the quality of life of the patients. Method: The RiverWorld virtual mindfulness environment will be used using Oculus VR devices. Subjects will be randomly assigned to one of the two groups in a crossover design: GROUP A will start the treatment using the VR mindfulness protocol in the first half of the treatment and GROUP B will start the treatment without the devices and start the VR mindfulness protocol in the second part of the treatment cycles. Inclusion criteria: 1) First cancer diagnosis and first chemotherapy treatment. 2) Age 18 or older. 3) Start chemotherapy treatment of 4 to 12 cycles of duration. 4) Sign informed consent for the study. Exclusion criteria: 1) Presence of primary disease or brain metastases. 2) Presence of a history of pathologies associated with dizziness or vertigo. 3) Presence of a history of epileptic seizures. 4) Change in the oncological treatment scheme throughout the study. The variables studied will be evaluated at different moments of the treatment:

  • A) Pre-treatment, middle and end of treatment: Intensity of anxiety: STAI-E (Spielberger, 1982), Quality of life: EORTC-C30 (Fayer et al., 2001), Detection of psychopathology: HAD (Herrero et al., 2003), Distress rating scale (Roth et al, 1998).
  • B) During chemotherapy treatment sessions: Distress rating scale, Assessment of subjective perception of time (Bayes, 2001), State Mindfulness Attention and Awareness Scale (State MAAS; Brown & Ryan, 2003), sense of presence: Slater, Usoh and Steed questionnaire (SUS) - RV-Version. (Usoh, 2000) and ITC-SOPI (Lessiter and Freeman, 2001).
  • C) End of treatment: Satisfaction scale.

Results: The data will be collected session by session and the data of each patient will be analyzed throughout the treatment and between patients at the beginning and end of treatment in order to determine if the objectives of reducing the intensity of anxiety and improvement of chemotherapy and treatment tolerability.

Keywords: Mindfulness; virtual reality; cancer; chemotherapy.

Correspondencia: Eva Baillès.  Unitat d’Oncologia. Hospital Nostra Senyora de Meritxell. Escaldes-Engordany. AD700. Andorra. E-mail: Esta dirección de correo electrónico está siendo protegida contra los robots de spam. Necesita tener JavaScript habilitado para poder verlo.

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